Linea Púrpura

¿Qué es Epilepsia Refractaria?

Aquella en la cual se ha producido el fracaso a dos ensayos de fármacos antiepilépticos (FAE), en monoterapia o en combinación, tolerados, apropiadamente elegidos y empleados de forma adecuada, para conseguir la “ausencia mantenida de crisis*”.

*Se considera ausencia mantenida de crisis a un periodo de un año o, en caso de crisis muy esporádicas, un periodo de al menos el triple al mayor intervalo intercrisis pretratamiento, escogiéndose el que sea mayor de ellos.

KetoVOLVE®

Alimento para propósitos médicos especiales, Fórmula para enfermedades específicas a base de grasas y triglicéridos de cadena media con relación 4:1, para uso en personas mayores de 1 año, para Dieta Cetogénica en Epilepsia Refractaria.

Características

*El 21% del contenido total de grasas del KetoVOLVE® son TCM, que permiten alcanzar un estado de cetosis rápida y estable, mejoran la absorción y potencian el efecto antiepiléptico de KetoVOLVE®, en la terapia cetogénica.

  • Como alimento único, cubre los requerimientos nutricionales de niños de 1 a 10 años.
  • Dosificado correctamente en una terapia cetogénica mixta, aporta los micronutrientes requeridos por los usuarios de cualquier edad con epilepsia refractaria.
  • Tiene una tasa cetogénica con relación 4:1.
  • Es el único producto en polvo en relación 4:1 que contiene Triglicéridos de Cadena Media (TCM), aprobado por Invima para el manejo de Terapia Cetogénica en Epilepsia Refractaria.
  • Puede usarse concomitantemente con anticonvulsivantes, antes y después de una cirugía de epilepsia y con un estimulador del nervio vago.
  • Contiene 80% de proteína de suero (WHEY) de alto valor biológico(VB=104), y caseinato de sodio.
  • Cuenta con un perfil saludable de grasas, libre de grasas trans y cubre los requerimientos de ácidos grasos esenciales.
  • Libre de GMO (no ha sido genéticamente modificado).
  • Libre de gluten.
  • Libre de sacarosa o edulcorantes artificiales.

Recomendaciones de uso: En Epilepsia

Refractaria a fármacos antiepilépticos.1

  • Deficiencia de GLUT-1
  • Deficiencia de Piruvato Deshidrogenasa (PDH)
  • Síndrome de West (espasmos infantiles)
  • Síndrome de Lennox-Gastaut
  • Síndrome de Doose
  • Síndrome de Dravet
  • Síndrome de Angelman
  • Síndrome de Ohtahara
  • Desorden mitocondrial del complejo 1 de la cadena respiratoria
  • FIRES
  • Estatus epiléptico superrefractario (EESR)
  • Esclerosis tuberosa

Referencia 1. Epilepsia Open, 3 (2) : 175-192, 2018

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